Frobemucil*10cpr eff 600mg

FROBEMUCIL 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio e sorbitolo.Per l???elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI

Acido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio ciclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone ???AU??? (codice 132; contenente sorbitolo).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilit?? al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco ?? controindicato nei bambini di et?? inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA

Posologia: 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia ?? da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione: Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po&rsq
CONSERVAZIONE

Tubo di polipropilene: non conservare a temperatura superiore a 30??C.
AVVERTENZE

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. Richiede part
INTERAZIONI

Interazione farmaco-farmaco: Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina, non devono essere assunti contemporaneamente poich?? la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchia
EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: Gli eventi avversi pi?? frequentemente associati alla somministrazione orale dell???N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilit&agrave
SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N-acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N-acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Anche se gli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con lat
EFFETTI ALLA GUIDA DI VEICOLI

Frobemucil non altera la capacit?? di guidare veicoli e di usare macchinari.