FROBENGOLMED 8,75 MG/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE
PRINCIPI ATTIVI Un???erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg/ml di flurbiprofene. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI Saccarina sodica, Acido citrico, Idrossido di sodio, Disodio fosfato dodecaidrato, Betadex (E459), Idrossipropilbetadex, Acqua depurata. Aroma ciliegia: Alcol etilico, Gliceril triacetato (E1518), Propilenglicole (E1520), Acido ascorbico (E300), D-
INDICAZIONI TERAPEUTICHE FROBENGOLMED ?? indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.
CONTROINDICAZIONI ??? Ipersensibilit?? al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ??? Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilit?? (ad es., asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticar
POSOLOGIA Posologia. Adulti di et?? pari o superiore a 18 anni: Una dose (3 erogazioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore secondo necessit??, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Non inalare durant
CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta aperto, smaltire dopo 1 mese.
AVVERTENZE Eventuali effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con la pi?? bassa dose efficace per la pi?? breve durata necessaria per controllare i sintomi. Infezioni: Poich?? sono stati descritti casi isolati di esacerbazione d
INTERAZIONI | Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: |
| Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 | Evitare l???utilizzo conco
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state riportate reazioni di ipersensibilit?? ai FANS e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; (b) reattivit?? del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c)
SOVRADOSAGGIO
Sintomi La maggioranza dei pazienti che hanno ingerito quantitativi clinicamente importanti di FANS svilupper?? nausea, vomito, dolore epigastrico o pi?? raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastroi
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: L???inibizione della sintesi delle prostaglandine pu?? influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrionale/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di
EFFETTI ALLA GUIDA DI VEICOLI
Non sono stati effettuati studi sulla capacit?? di guidare veicoli e sull???uso di macchinari. Capogiri, sonnolenza e disturbi visivi sono effetti indesiderati che possono insorgere in seguito all???assunzione dei FANS. Se questi effetti si |
