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Descrizione
HIRUDOID 40000 U.I.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; 100 g di gel contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effet ECCIPIENTI
Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit?? al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. POSOLOGIA
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessit?? e nelle applicazioni iniziali anche di pi??) e massaggiare CONSERVAZIONE
Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25??C. AVVERTENZE
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e perta INTERAZIONI
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. EFFETTI INDESIDERATI
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette : La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l???autorizzazione del medicinale ?? importante, in quanto SOVRADOSAGGIO
Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento. EFFETTI ALLA GUIDA DI VEICOLI
Non sono segnalati particolari effetti sulla capacit?? di guidare e sull'uso di macchinari.
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