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Descrizione
PLACENTEX
PRINCIPI ATTIVI
Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Atti ECCIPIENTI
Per uso parenterale. PLACENTEX "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", PLACENTEX "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. P CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. POSOLOGIA
PLACENTEX "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", PLACENTEX "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15–20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. PLACENTEX "0.08 % crema" ap CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce. AVVERTENZE
Il prodotto non dà assuefazione né rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilità soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse partico INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. EFFETTI INDESIDERATI
Segnalazione delle reazioni avverse sospette Le segnalazioni delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dati sull’uso del Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. EFFETTI ALLA GUIDA DI VEICOLI
Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
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